21 CFR 820 MEDICAL DEVICE / EVALUACIÓN DE SISTEMAS DE CALIDAD POR LA FDA / 23 DE NOVIEMBRE
Contenido:
- Medical Devices. Definición y clasificación.
- 21 CFR 820 Regulación del Sistema de Calidad. ¿cuáles son los requisitos a cumplir?
- Diferencias y semejanzas con ISO 13485.
Objetivo: obtener los conocimientos básicos sobre el sistema de calidad que demanda la legislación de Estados Unidos a los fabricantes de productos sanitarios.
Destinatarios: cualquier persona interesada en conocer los requisitos básicos de la regulación de sistemas de calidad de 21 CFR Parte 820.
Lugar: Tecnocampus Mataró
Duración: 4 horas
Horario: 9.30 h – 13.30 h
Tarifa: 290€/persona y curso (con 15% de descuento por inscribirse a más de un curso o al ser más de una persona de la misma empresa).
Incluido: documentación, coffee break y comida.
Información e inscripción: info@csvexperts.com o tel. 637 56 85 62
