21 CFR 820 MEDICAL DEVICE  /  EVALUACIÓN DE SISTEMAS DE CALIDAD POR LA FDA  /  23 DE NOVIEMBRE

 

Contenido: 

  • Medical Devices. Definición y clasificación.
  • 21 CFR 820 Regulación del Sistema de Calidad. ¿cuáles son los requisitos a cumplir?
  • Diferencias y semejanzas con ISO 13485.

Objetivo: obtener los conocimientos básicos sobre el sistema de calidad que demanda la legislación de Estados Unidos a los fabricantes de productos sanitarios.

Destinatarios: cualquier persona interesada en conocer los requisitos básicos de la regulación de sistemas de calidad de 21 CFR Parte  820.

Lugar: Tecnocampus Mataró

Duración: 4 horas

Horario: 9.30 h – 13.30 h

Tarifa: 290€/persona y curso (con 15% de descuento por inscribirse a más de un curso o al ser más de una persona de la misma empresa).

Incluido: documentación, coffee break y comida.

Información e inscripción: info@csvexperts.com o tel. 637 56 85 62