Cursos de Formación 2019

Medical Devices – Norma ISO 13485:2016

28 Febrero 2019

Reglamento (UE) 2017/745 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios

21 Marzo 2019

Infraestructura IT para la gestión y mantenimiento de sistemas GxP

2 Abril 2019

Data Integrity

9 Abril 2019

Evaluación de proveedores en entornos IT

10 Abril 2019

Reglamento (UE) 2017/745 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios

11 Abril 2019

Data Integrity avanzado (Workshop)

30 Abril 2019

Validación de Sistemas Informáticos en Entorno Medical Device

8 Mayo 2019

Validación de Sistemas Informáticos

9 Mayo 2019

Sistema de calidad IT en entorno regulado

16 Mayo 2019

Validación de Sistemas Informáticos en Entorno Medical Device

21 Mayo 2019

Mantenimiento del estado de validación

29 Mayo 2019

Revisión periódica de sistemas informáticos

30 Mayo 2019

Revisión periódica de sistemas informáticos

4 Junio 2019

Análisis de Riesgos de Sistemas Informáticos

13 Junio 2019

Apps en entornos regulados

18 Junio 2019

Análisis de Riesgos de Sistemas Informáticos

24 Septiembre 2019

Data Integrity

25 Septiembre 2019

Mantenimiento del estado de validación

8 Octubre 2019

Sistema de calidad IT en entorno regulado

10 Octubre 2019

Infraestructura IT para la gestión y mantenimiento de sistemas GxP

17 Octubre 2019

Data Integrity avanzado (Workshop)

22 Octubre 2019

Reglamento (UE) 2017/745 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios

23 Octubre 2019

Validación de Sistemas Informáticos

5 Noviembre 2019

Reglamento (UE) 2017/746 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro

7 Noviembre 2019

Apps en entornos regulados

12 Noviembre 2019

Medical Devices – Norma ISO 13485:2016

13 Noviembre 2019

Cualificación de Infraestructuras en Entornos GxP, la nueva guía GAMP

21 Noviembre 2019

Cualificación de Infraestructuras en Entornos GxP, la nueva guía GAMP

26 Noviembre 2019

Evaluación de proveedores en entornos IT

27 Noviembre 2019

Reglamento (UE) 2017/746 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro

28 Noviembre 2019

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Medical Devices – Norma ISO 13485:2016

Reglamento (UE) 2017/745 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios

Infraestructura IT para la gestión y mantenimiento de sistemas GxP

Data Integrity

Evaluación de proveedores en entornos IT

Reglamento (UE) 2017/745 – Nuevo Reglamento sobre los productos sanitarios

Data Integrity avanzado (Workshop)

Validación de Sistemas Informáticos en Entorno Medical Device

Validación de Sistemas Informáticos

Sistema de calidad IT en entorno regulado

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Mantenimiento del estado de validación

Revisión periódica de sistemas informáticos

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