Cursos de Formación 2020 – Madrid

Evaluación de proveedores en entornos IT

20 Febrero 2020

Cualificación de Infraestructuras en Entornos GxP, la nueva guía GAMP

21 Febrero 2020

Adaptación a MDR (2017/745 UE) y marcado CE de productos sanitarios

25 Febrero 2020

Gestión de riesgos de procesos según ISO 31000

26 Febrero 2020

Medical Devices – Norma ISO 13485:2016

10 Marzo 2020

Validación de sistemas informatizados en entorno medical devices

11 Marzo 2020

Adaptación a Reglamento (UE) 2017/746 y marcado CE de productos sanitarios IVD

21 Abril 2020

Medical Devices – Evaluación clínica según nuevos reglamentos

22 Abril 2020

Cualificación de equipos y servicios de planta

23 Abril 2020

Análisis de Riesgos de Sistemas Informáticos

5 Mayo 2020

Revisión periódica de sistemas informáticos

06 Mayo 2020

Data Integrity – visión global

19 Mayo 2020

Mantenimiento del estado de validación en sistemas informáticos

20 Mayo 2020

Data Integrity avanzado (Workshop)

Fecha pendiente de asignar

Distribución en sector regulado – Good Distribution Practices (GDP)

Fecha pendiente de asignar

Gestión de riesgo en Medical Devices según ISO 14971 – Novedades nueva versión 2019

Fecha pendiente de asignar

Cualificación de instrumentación de laboratorio de control de calidad

Fecha pendiente de asignar

GxPharmaCloud: utilización de cloud computing en el entorno regulado por GxP

Fecha pendiente de asignar

Infraestructura IT para la gestión y mantenimiento de sistemas GxP

Fecha pendiente de asignar

IT para departamentos no IT (glosario de términos y conceptos del mundo informático)

Fecha pendiente de asignar

Medical Devices – Requisitos regulatorios mercado USA (PMA y 510(k))

Fecha pendiente de asignar

Medical Devices – Validación de software médico

Fecha pendiente de asignar

Root Cause análisis y documentación de desviaciones

Fecha pendiente de asignar

Sistema de calidad IT en entorno regulado

Fecha pendiente de asignar

Validación de Sistemas Informáticos

Fecha pendiente de asignar

Ubicación